专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种液体培养加热溶解装置-CN202121649411.5有效
  • 肖鹏宏;刘子鹏;仇建军 - 宁夏仁久生物科技有限公司
  • 2021-07-20 - 2022-01-04 - B01F21/10
  • 本实用新型属于液体培养加热溶解技术领域,尤其为一种液体培养加热溶解装置,包括密封罐,所述密封罐内壁的底部设置有电机。通过设置合页打开密封盖,可以对液体培养进行拿取,电机通过轴承带动加热垫片转动,加热垫片带动液体培养进行转动,通过加热垫片对液体培养进行加热,通过电机调节转速,可以对液体培养搅拌,在转动过程中,固定夹从中部对液体培养进行固定,同时液体培养与固定夹设置的小型滚珠转动连接,上固定框对压板和液体培养的顶部进行包裹,使液体培养的顶部得到固定和防护,通过上述方案,实现对液体培养加热时搅拌,使溶解效率更高,同时在搅拌过程中使液体培养的固定性和安全性更高
  • 一种液体培养基加热溶解装置
  • [发明专利]草菇液体菌种的深层发酵培养方法及其培养-CN200910211742.8无效
  • 张纪明 - 张纪明
  • 2009-11-05 - 2010-05-05 - A01G1/04
  • 本发明涉及菌种深层发酵培养方法及其培养。本发明解决现有培养技术中母种繁殖时间长、菌丝质量差、菌球生产时间长、菌球大小不一、生产成本较高等技术缺陷。本发明用于草菇液体菌种的深层发酵培养。本发明包括(1)在草菇专用母种培养内进行母种培养。(2)在草菇原种专用培养内进行过渡培养,(3)原种经均质化处理后得到均匀的浆质菌种。(4)在摇瓶液体培养中进行一级摇瓶培养扩增;(5)二级摇瓶培养扩增:(6)在深层发酵液体培养中进行发酵处理,得到成品草菇液体菌种。本发明涉及:草菇母种专用培养、草菇原种专用培养、摇瓶液体培养和深层发酵液体培养
  • 草菇液体菌种深层发酵培养方法及其培养基
  • [发明专利]结核分枝杆菌固、液培养及其使用方法-CN201110071133.4无效
  • 彭钧;谌宝康 - 湖南省天骑医学新技术有限公司
  • 2011-03-24 - 2011-09-21 - C12N1/20
  • 本发明公开了一种在医学检验领域中用于结核分枝杆菌增菌培养的结核分枝杆菌固、液培养,由适合结核分枝杆菌增菌培养的固体培养和适合结核分枝杆菌增菌培养液体培养混合组成,混合组成后的结核分枝杆菌固、液培养中的固体培养为固态,液体培养为液态,固体培养为罗氏培养液体培养为7H9培养,装在培养容器中的固体培养上表面为斜面;使用方法是:对采用过滤方法浓集结核分枝杆菌标本的,结核分枝杆菌标本粘附在过滤膜上,将固体培养装在培养容器中,将液体培养加入到装有固体培养培养容器中,再将粘附有结核分枝杆菌标本的过滤膜放入培养容器中并按常规的要求进行增菌培养
  • 结核分枝杆菌培养基及其使用方法
  • [发明专利]一种粗毛纤孔菌的培养、人工栽培方法及应用-CN202010249784.7有效
  • 张园园;丁建;王勇;张晶;李悦;韩宝康 - 安康市农业科学研究院
  • 2020-04-01 - 2022-07-19 - A01G18/20
  • 本发明提供了一种粗毛纤孔菌的培养、人工栽培方法及应用,所述培养液体培养、栽培培养和保藏培养,所述人工栽培方法包括:将粗毛纤孔菌保藏菌种接种至固体培养,得到活化菌种,将活化菌种接种到液体培养培养,得到液体菌种;制备栽培培养;将液体菌种稀释后接种到栽培培养上,采用光培养和富氧栽培方式培养至粗毛纤孔菌成熟并采收。本发明的优点在于:培养以桑叶桑枝混合物和木屑为主要原料,通过调整培养配方和优化环境条件,缩短了粗毛纤孔菌的生产周期、提高了产量,通过光培养和富氧栽培方式找到了适合人工栽培粗毛纤孔菌的培养条件,使得菌丝生长旺盛、原基分化快、培养时间短。
  • 一种粗毛纤孔菌培养基人工栽培方法应用
  • [发明专利]大豆转基因植株培养方法-CN02111705.5无效
  • 武天龙;马晓红;邱承祥 - 上海交通大学
  • 2002-05-16 - 2004-09-15 - A01H4/00
  • 一种大豆转基因植株培养方法,将不定芽放入含有50mg/L硫酸卡那霉素的固体MSB芽伸长培养,同时加入液体芽伸长培养,将转化芽放入含有30mg/L硫酸卡那霉素的固体MSB生根培养中,同时加入液体生根培养,用液体转化苗培养培养得到转基因大豆种系。本发明采用固体培养液体培养相互结合培养的方式,在不同的生长期分别采用芽伸长培养和生根培养,并在培养中加入一定量的硫酸卡那霉素,促使大豆植株生根、发芽,更能抑制嵌合体的生长,使植株生长快速、结荚较多
  • 大豆转基因植株培养方法
  • [发明专利]细胞培养系统及细胞培养方法-CN201980039062.4在审
  • 池田谅介;矶良行;龟仓晃一;水沼誉人 - 株式会社IHI
  • 2019-06-13 - 2021-01-22 - C12M1/00
  • 细胞培养系统具有:收容含有所培养的细胞的液体培养培养槽;将从培养槽供给的液体培养分离为细胞密度相对高的富细胞级分以及细胞密度相对低的贫细胞级分的流体力分离装置;以及从由流体力分离装置分离的贫细胞级分将细胞去除而回收液体培养的过滤分离装置流体力分离装置利用在具有矩形截面的弯曲流路中流动而产生的涡流将液体培养分离。或者,构成为:从流体力分离装置将贫细胞级分向培养槽供给而使培养槽的液体培养的细胞密度下降,从而将该液体培养向过滤分离装置供给而将细胞去除后回收液体培养
  • 细胞培养系统方法
  • [发明专利]崂山食用牛肝菌液体菌种的培养方法-CN200710015144.4有效
  • 韩怡 - 青岛大学
  • 2007-07-19 - 2008-02-27 - C12N1/14
  • 本发明公开一种崂山食用牛肝菌液体菌种的培养方法,其特征是使用马铃薯、葡萄糖、松根细粉、维生素B1、琼脂、蒸馏水等原料按照一定配比配制菌种制备培养液体培养,使用菌种制备培养培养崂山食用牛肝菌离体部分子实体制备菌种,使用液体培养按照液体培养方法进行菌丝体的发酵培养。本发明中,所提供培养特别适合崂山牛肝菌的菌种制备与菌丝体的液体发酵培养,利用该培养培养方法,可快速进行崂山牛肝菌菌丝体的液体发酵培养
  • 崂山食用牛肝菌液体菌种培养方法
  • [发明专利]提高虫草素含量的蛹虫草培养方法-CN201310541025.8有效
  • 陶志康;丁志红 - 昆山市康乐虫草专业合作社;陶志康
  • 2013-11-05 - 2014-03-05 - A01G1/04
  • 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种提高虫草素含量的蛹虫草培养方法。所述培养方法包括菌丝体培养和子实体培养,所述菌丝体培养包括以下步骤:在固体培养中进行菌种的活化、在液体培养液体菌种的培养、发酵罐培养中进行发酵罐培养,所述固体培养、所述液体培养和所述发酵罐培养均含有醋酸锌本发明通过在固体培养液体培养中加入醋酸锌,由于较高浓度的锌离子对于虫草素的产生具有诱导作用和促进作用,提高了蛹虫草中虫草素含量。
  • 提高虫草含量培养方法
  • [发明专利]香菇液体菌种的深层发酵培养方法及其培养-CN02124094.9无效
  • 林翔鹰;党俊梅;刘富;段新梅;王玉忠;李荣旗 - 北京锦绣大地农业股份有限公司
  • 2002-06-20 - 2003-12-31 - A01G1/04
  • 本发明香菇液体菌种的深层发酵培养方法及其培养涉及菌种深层发酵培养方法及其培养。本发明解决液体菌种发酵培养技术中母种繁殖时间较长,菌丝质量不高、生产菌球的时间长、菌球大小不一、生产成本较高的技术缺陷,提供一种解决上述问题的液体菌种深层发酵培养方法。该培养方法包括(1)将母种在母种培养内进行培养;(2)将在母种培养培养长满试管的菌丝移种到木屑原种培养内进行过渡培养培养条件为:温度22-27±1℃,暗培养12-20天,待菌丝长满,(3)将木屑菌种充分打碎后立即移种到液体培养中进行一级摇瓶的培养扩增;(4)将一级摇瓶内生长5-7天的菌液移入盛有新鲜液体培养的二级摇瓶中进行扩增;(5)将二级摇瓶出来的菌液进行发酵处理即可得到成品香菇液体菌种。本发明涉及的培养包括香菇母种专用培养、木屑原种培养和深层发酵培养
  • 香菇液体菌种深层发酵培养方法及其培养基
  • [发明专利]鸭支原体培养及鸭支原体的分离纯化方法-CN201510950317.6有效
  • 宫晓炜;刘永生;陈启伟;郑福英;储岳峰 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
  • 2015-12-18 - 2018-12-04 - C12N1/20
  • 本发明提供鸭支原体培养,由液体培养和固体培养组成,液体培养由以下组分组成:去离子水,10%的醋酸铊溶液,PPLO肉汤,葡萄糖,蛋白胨,胰蛋白胨,1%的酚红,含L‑谷氨酰胺的CMRL‑1066培养,灭活的马血清,酵母浸出液,青霉素,L‑半胱氨酸盐酸盐和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;除添加琼脂粉,去掉酚红外,固体培养其余组分与液体培养相同。利用上述培养对鸭支原体分离纯化:在固体培养上分离菌落,将分离的菌落置于液体培养中生长,然后进行液体培养物的过滤、稀释、涂板和挑单菌落增殖的纯化步骤,重复上述步骤直至得到纯化的鸭支原体。本发明的培养可促进鸭支原体的生长,且分离纯化鸭支原体的成功率高。
  • 支原体培养基分离纯化方法

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